Main Difference – Aniline vs Acetanilide (アニリンとアセトアニリドの違い)

アニリンとアセトアニリドは、窒素を含む有機化合物です。

両者は化学的および物理的性質が大きく異なります。

アニリンは、さまざまな産業で多くの用途があります。

アニリンは、アミン基に接続されたフェニル基で構成されているため、芳香族アミンです。

アセトアニリドは芳香族アミドです。

非常に弱い塩基で、塩基度は水よりもさらに小さい。

室温では固体化合物です。

アセトアニリドの主な製造工程は、無水酢酸とアニリンの反応です。

アニリンとアセトアニリドの主な違いは、アニリンが室温で黄褐色の油状液体であるのに対し、アセトアニリドは白色から灰色の固体化合物であることです。

アニリンとは

アニリンは、化学式C6H7Nで表される含窒素有機化合物です。

フェニル基とアミン基が結合したものです。

ベンゼン環で構成されているため、芳香族化合物です。

アニリンの主な用途としては、ポリウレタン製造の前駆体として使用される。

アニリンのモル質量は93.129g/molです。

アニリンはこの化合物の好ましいIUPAC名であるが、体系的なIUPAC名はベンゼンアミンです。

室温では、アニリンは黄褐色の液体です。

油性の液体で、刺激臭があります。

アニリンの融点は-6℃、沸点は184.1℃です。

アニリンは平面的な分子です。

窒素原子に一対があるため、弱塩基です。

アニリンは、ニトロベンゼンの触媒的水素化反応によって工業的に生産されている。

アニリンを製造する場合、まず硝酸と硫酸の混合液を使って50〜60℃でベンゼンをニトロベンゼン化する。

その後、金属触媒の存在下でニトロベンゼンを水素化する。

アンモニアとクロロベンゼンの反応もアニリンの製造方法の1つです。

その反応は次のようなものです。

ここでは、特定の温度と圧力の条件が必要である。

アニリンは弱塩基であるため、アニリンと鉱酸の反応により塩を形成することができる。

酸性媒体中では、アニリンと亜硝酸の反応により、アニリンからジアゾニウム塩を生成することができる。

ジアゾニウム塩は、多くの染料製造において非常に重要な成分です。

アセトアニリドとは

アセトアニリドは、化学式C8H9NOで表されるアミド化合物です。

室温では無臭の固体化合物です。

色は白から灰色です。

アセトアニリドは、わずかに灼熱臭があります。

葉のような外観を持つ。

：図3 アセトアニリドの化学構造

アセトアニリドのモル質量は135.166 g/molです。

融点は114.3℃、沸点は304℃です。

この化合物のIUPAC名はN-Phenylacetamideです。

アセトアニリドの商品名は Antifebrin です。

アセトアニリドは、無水酢酸とアニリンの反応によって製造することができます。

しかし、アニリンは毒性があり、皮膚から吸収されることがあるので、製造する場合は、ヒュームフード下で反応させる必要があります。

C6H5NH2 + (CH3CO)2O → C6H5NHCOCH3 + CH3COOH

アニリンとアセトアニリドの違い

定義

アニリン。

アニリンは、化学式C6H7Nを有する含窒素有機化合物です。

アセトアニリド 化学式C8H9NOで表されるアミド。

物理的状態

アニリン  室温では油状の液体です。

アセトアニリド 室温では、白色から灰色の固体です。

モル質量

アニリン アニリンのモル質量は93.129g/molです。

アセトアニリド。

アセトアニリドのモル質量は、135.166g/molです。

カテゴリー

アニリン アニリンはアミンです。

アセトアニリド アセトアニリドはアミドです。

融点・沸点

アニリン アニリンの融点は-6 ℃、沸点は184.1 ℃です。

アセトアニリド: アセトアニリドの融点は114.3℃で、沸点は304℃です。

生産

アニリン ニトロベンゼンまたはクロロベンゼンから製造できる。

アセトアニリド アニリンからアセトアニリドを製造する。

ベーシック

アニリン アニリンは弱塩基です。

アセトアニリド アセトアニリドは非常に弱い塩基です。

結論

アニリンとアセトアニリドは芳香族有機化合物です。

どちらも塩基性化合物ですが、アセトアニリドはアニリンよりも非常に弱い塩基性化合物です。

アニリンとアセトアニリドの主な違いは、アニリンが室温で黄褐色の油状液体であるのに対し、アセトアニリドは白色から灰色の固体化合物であることです。