違い – イソプロピルアルコールとエチルアルコール

イソプロピルアルコールとエチルアルコールの主な違いは、その鎖長の違いです。

イソプロピルアルコールとエチルアルコールは、2つの有機化合物です。

これらのアルコールの第一官能基は-OH基です。

これらのアルコールは、炭素原子の数によって命名されています。

エチルアルコールは2つの炭素原子を持っているのに対し、イソプロピルアルコールは3つの炭素原子を持っています。

エチルアルコールとは

エチルアルコールは、エタノールとも呼ばれ、分子式はCH3CH2OHです。

炭素原子2個、水素原子6個、酸素原子1個を持つ。

無色の液体で、心地よい香りがします。

また、融点は-115 ̊C、沸点は78 ̊Cです。

エタノールは極性があるため、水への溶解性が高い。

そのため、水との共沸混合物として販売されることが多い。

なお、絶対エタノールとは、水を100％含まないエタノールのことである。

また、エタノールは引火性が高いため、実験などで加熱する場合はウォーターバスを使用しなければならない。

また、製造方法はアルコール発酵とエタンを水蒸気で反応させる方法があります。

植物から採取した糖類をジマーゼ酵素で発酵させ、これを得る。

用途を考えると、世界的には酔わせる飲料として使われるのが一般的です。

しかし、血中のエタノール濃度が5％を超えると、弊害が生じる。

この有害作用には、視力障害、行動変化、意識障害などがあります。

重要なことは、エタノールは第一級アルコールであるということである。

このため、-OH基は鎖の1番目の炭素に結合している。

このため、酸化されるとアルデヒドに変化する。

つまり、肝臓でも同じようなプロセスが起こるのです。

その結果、エタノールは肝臓でアセトアルデヒドに変換され、かなり有害な物質となる。

このほか、香水の溶剤、生物試料の防腐剤、殺菌剤、ニスの製造などにも使われる。

また、バイオ燃料として、ガソリンの添加剤として使われることも多い。

イソプロピルアルコールって何？

イソプロピルアルコールは、2-プロパノールや消毒用アルコールとしても知られており、プロパノールの異性体です。

その構造は、炭素数3、水素数8、酸素数1です。

分子式はCH3CHOHCH3です。

また、-OH基が鎖の2番目の炭素に結合しているため、第二級アルコールです。

また、これを酸化するとアセトンが生成される。

その製造は、プロピレンの間接的な水和と強酸化プロセスによって行われる。

性質としては、融点が-89.5℃、沸点が82.4℃です。

極性化合物であるため、水と混和する。

また、このアルコールも引火性の液体です。

用途を考えると、イソプロピルアルコールの用途は多岐にわたる。

アセトンの製造に大量に使用される。

また、油、ワックス、ペクチン、昆布、ガムなどの天然物の溶剤としても良い。

さらに、殺菌効果も高いので、薬用洗浄にも使われる。

また、溶解性があり、揮発性が高いので、電気器具の洗浄にも使われます。

また、イソプロピルアルコールは多量に摂取すると有害です。

摂取は主に吸入によって行われます。

また、短期間の暴露により、目や鼻の刺激、中枢神経系の抑制が起こり、吐き気や意識を失うことがあります。

図2: イソプロピルのボールアンドスティックモデル

イソプロピルアルコールとエチルアルコールの違い

分子式

イソプロピルは、分子式 CH3CHOHCH3 で表されます。

エチルアルコールは、CH3CH2OHの分子式で表されます。

カテゴリー

イソプロピルは、-OHが2番目の炭素に結合しているので、第二級アルコールです。

エチルアルコールは、1番目の炭素に-OHが結合しているので、1級アルコールです。

物性値

イソプロピル：沸点-82.4 ㎤、融点-89.5 ㎤。

エチルアルコール：沸点78 ㏄、融点-115 ㏄。

飲みやすさ

イソプロピル。

エチルアルコール。

一般に飲料として使用される。

用途

イソプロピル 溶剤、殺菌剤、洗浄剤。

エチルアルコール 溶剤、消毒剤、生体試料保存剤など

結論

イソプロピルアルコールとエチルアルコールの違いは、主に化学構造の違いによるもので、エチルアルコールが炭素数2であるのに対し、イソプロピルアルコールは炭素数3です。

エチルアルコールの-OH基は鎖の最初の炭素に結合しているため、一級アルコールとなります。

逆に、イソプロピルアルコールの-OH基は2番目の炭素に付いているので、2級アルコールです。

また、沸点や融点も微妙に異なる。

さらに、両アルコールはその構造の違いから、酸化されると異なる生成物を生じます。

エチルアルコールはアセトアルデヒドを生成するのに対し、イソプロピルアルコールはアセトンを生成する。

これは、-OH基の位置が異なるためです。

また、エチルアルコールは飲料として消費されるが、イソプロピルアルコールは明らかに飲用に適さない。

参考までに
1. “エタノール”. Infoplease. N.p., n.d. Web. 16 Feb. 2017.
2. “イソプロパノール｜(CH3)2CHOH .” ナショナル・センター・フォー・バイオテクノロジー・インフォメーション. U.S. National Library of Medicine, n.d. Web. 16 Feb. 2017.
3. “イソプロパノールは何に使われるのですか？” リファレンス.Com. N.p., n.d. Web. 16 Feb. 2017.