ファゴサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシス（またはクラスリン介在型エンドサイトーシス）の主な違いは、ファゴサイトーシスが細胞の細胞膜による大きな食物粒子の取り込みであるのに対し、受容体介在型エンドサイトーシスは受容体タンパク質の力を借りて細胞膜による大きな粒子の取り込みであるということである。
ファゴサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシスは、細胞が大きな粒子を取り込むための2つの経路です。
ファゴサイトーシスはファゴソームを形成し、受容体介在エンドサイトーシスは小胞を形成し、粒子を取り囲む。
ファゴサイトーシスとは
貪食とは、細胞が細胞膜を使って0.5μm以上の大きな粒子を取り込むことである。
貪食の過程で、細胞は細胞の破片、老化した細胞、小さな鉱物粒子、ほこり、様々なコロイド、バクテリアなどの粒子を取り込む。
組織マクロファージ、好中球、単球などの免疫系細胞は、貪食作用を利用して細胞を取り込みます。
貪食細胞は、皮膚のランゲルハンス細胞、肝臓のクッパー細胞、目の色素上皮、脳のミクログリアなどにも存在する。
貪食は、体内で発見された病原体を破壊する防御機構において重要です。
また、受容体を介したプロセスでもあります。
このプロセスで重要な受容体には、免疫グロブリンG、マンノース（MR）、β-グルカン、補体（CR1、CR3）などがあります。
図1：貪食の様子
さらに、貪食細胞は取り込まれる粒子を取り囲むように仮足が形成される。
そして、細胞膜をつまんで、貪食小胞またはファゴソームとなる。
ファゴソームはリソソームと融合し、ファゴリソソームを形成することが可能である。
さらに、ファゴリソソーム内の酵素は、ファゴソーム内の物質の消化を助ける。
消化された後の老廃物は、エキソサイトーシスによって排出される。
ファゴサイトーシスは、細胞を食べるメカニズムです。
受容体介在型エンドサイトーシスとは？
受容体介在型エンドサイトーシスまたはクラスリン介在型エンドサイトーシスは、細胞膜の内方への出芽により、代謝物、ホルモン、タンパク質、時にはウイルスなどを吸収するプロセスです。
したがって、細胞外液から高分子を取り込む際に重要です。
しかし、このプロセスの最大の特徴は、細胞が吸収する物質を厳密に媒介する受容体にある。
受容体には連続的に内在化するものと、リガンドと結合した後に小胞を形成して内在化するものとがあります。
図2: 受容体介在型エンドサイトーシス
さらに、受容体介在型エンドサイトーシスでは、受容体はクラスリンに囲まれた細胞膜の侵襲領域である被覆ピットに横方向に滑り込み、クラスリンで被覆された小胞を形成してピンチオフされる。
この小胞の最終目的地はエンドソームです。
一般に、これらの小胞はリソソームに結合して再利用される。
ファゴサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシスの類似性
- 貪食と受容体介在エンドサイトーシスは、大きな粒子を取り込むための2つの細胞内メカニズムです。
- さらに、どちらのプロセスも細胞膜の浸潤によって起こる。
- 最後に、どちらのタイプの侵入小胞もリソソームと結合し、消化を受ける。
ファゴサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシスの違いについて
定義
食細胞やアメーバ原生動物が細菌などを取り込むことを「ファゴサイトーシス」、ウイルスや生体粒子が動物細胞に出入りする際の最も重要な過程の一つを「受容体介在エンドサイトーシス」という。
ベシクルの形成
貪食はファゴソームを形成し、受容体介在型エンドサイトーシスはエンドソームを形成する。
重要性
一般に、貪食は食物の粒子を取り込み、感染細胞を取り込む免疫において重要です。
一方、受容体介在型エンドサイトーシスは、細胞外液から高分子を取り込むのに重要です。
結論
ファゴサイトーシスは、原生動物や感染細胞などの食物粒子をマクロファージなどの免疫系細胞が取り込むことであるが、受容体介在エンドサイトーシスは、クラスリン媒介小胞を介して高分子を取り込むことである。
したがって、ここがファゴサイトーシスと受容体介在型エンドサイトーシスの大きな違いです。
簡単に言えば、この2つは、細胞が細胞の周囲から大きな粒子を取り込むためのメカニズムです。
