主な違い – アルキル vs アリール

アルキル基とアリール基は、有機化合物の官能基の名称として使用される2つの化学用語です。

官能基は有機分子の一部で、ある分子の特性に対する責任を負っています。

大きな分子を構成する部位です。

アルキル基は、有機分子に含まれる官能基の一つです。

アルキル基は、有機分子中に存在する官能基で、水素原子が1個抜けてできた空孔を持つアルカンのことである。

アリール基は、必ず芳香環を含む。

アリール基は、環から水素原子を1つ取り除いて、炭素鎖に結合できるようにした単純な芳香族化合物です。

アルキル基とアリール基の主な違いは、アルキル基が芳香環を持たないのに対し、アリール基は芳香環を持つことで、アルキル基とアリール基の違いは、アルキル基が芳香環を持たないのに対し、アリール基は芳香環を持つことです。

アルキルとは

アルキル基は、有機分子中に存在する官能基の一つです。

水素原子が抜けて空いた点を持つアルカンのことである。

この点は、炭素鎖の炭素原子に結合することができます。

このアルキル基は、単純、分岐、環状のいずれでもよいが、芳香環は持たない。

アルキル基は、炭素原子と水素原子のみを持つ構造です。

アルキル基の一般式はCnH2n+1で与えることができ、これは水素原子を失ったアルカンの式、CnH2n+2とは異なるものです。

このように、アルキル基はアルカンから派生したものです。

最も小さなアルキル基はメチル基で、-CH3で示される。

これはアルカンのメタン(CH4)から派生したものです。

シクロアルキル基と芳香族基を混同されることがあります。

しかし、両者には大きな違いがあります。

シクロアルカンは飽和で二重結合を持たないが、芳香族環は不飽和で二重結合を持つ構造です。

飽和というのは、結合できる水素原子の数が最大であることを示す。

形態でも、シクロアルカンは3次元構造であるのに対し、芳香族化合物は平面構造です。

したがって、アルキル基はアルカンから派生したものであるため、すべてのアルキル基が飽和していることになる。

以下に、異なるアルキル基の例を示す。

図1：アルキル基のいくつかの例

ハロゲン化アルキルとは、その名の通り、炭素原子の鎖にハロゲン原子が結合した化合物です。

ここで、炭素鎖の1つの水素原子がハロゲン原子で置き換えられている。

有機ハロゲン化合物は、結合しているハロゲンの種類や炭素鎖の構造によって、それぞれ性質が異なる。

 ハロゲン化アルキルは、ハロゲンが結合している炭素原子の数によって分類することができる。

それによると、1級ハロゲン化アルキル、2級ハロゲン化アルキル、3級ハロゲン化アルキルが観察されることがあります。

アリールとは

アリール基は、常に芳香環を含んでいます。

アリール基は単純な芳香族化合物で、環から水素原子を1つ取り除き、炭素鎖に結合できるようにしたものです。

最も一般的な芳香環はベンゼンです。

すべてのアリール基はベンゼン構造から派生している。

アリール基の例としては、ベンゼンから誘導されるフェニル基、ナフタレンから誘導されるナフチル基があります。

これらのアリール基は、その芳香族構造中に置換基を有することができる。

例えば、トリル基はトルエンに由来し、トルエンはベンゼン環にメチル基が置換されたものです。

アリール基はすべて不飽和です。

つまり、アリール基の構造は二重結合で構成されている。

しかし、アリール基が持つ芳香環の種類はベンゼンだけではありません。

例えば、インドリル基は、一般的なアミノ酸であるトリプトファンに結合したアリール基です。

次の画像は、ベンゼン環から派生したフェニル基です。

ハロゲン化アリールとは、芳香環のsp2混成炭素に直接ハロゲン原子が結合した分子です。

芳香環に二重結合が存在するため、不飽和な構造です。

ハロゲン化アリールは双極子-双極子相互作用も示す。

環電子が存在するため、炭素-ハロゲン結合はハロゲン化アルキルに比べて強い。

それは、芳香環が炭素原子に電子を与えるので、その正電荷がいくらか減少するからです。

ハロゲン化アリールは求電子置換を受けることができ、芳香環のオルト、パラ、メタの位置にアルキル基をつけることができる。

また、1個または2個のハロゲンが芳香環のオルト位、パラ位またはメタ位に結合することができる。

アルキルとアリールの違い

定義

アルキル。

アルキルという用語は、アルカンから水素原子を1つ取り除いた官能基の名称、またはこの官能基を含む化合物の名称として使用される。

アリール：アリールという用語は、水素原子を1つ取り除いた芳香環から誘導される官能基、またはこの官能基を含む化合物の名称として使用されます。

構造

アルキル基。

アルキル基は脂肪族です。

アリール：アリール基は芳香族です。

形態学

アルキル基 アルキル基は直鎖状、分岐状、環状の構造があります。

アリール基：アリール基は本質的に環状構造です。

原点

アルキルのこと。

アルキル基は、アルカンから誘導される。

アリール基：芳香環から誘導される。

彩度

アルキル アルキル基は飽和の官能基です。

アリール：アリール基は不飽和の官能基です。

安定性

アルキル基 アルキル基を有する化合物は、アリール基を有する化合物に比べ、安定性が低い。

アリール基：アリール基を有する化合物は、アルキル基を有する化合物に比べ、安定です。

結論

有機化合物には直鎖状、分岐状、環状のものがあり、官能基が結合している場合があります。

官能基の例としては、アルキル基とアリール基があります。

アルキル基とアリール基の主な違いは、アルキル基が芳香環を持たないのに対して、アリール基は芳香環を持つことである。