形質転換と異形成の主な違いは、形質転換が正常な細胞が異なる細胞型に変化することであるのに対し、異形成は組織の成長・成熟の乱れの程度が大きくなることである。
また、形質転換は非がん性であるのに対し、異形成はがん性の場合があります。
このように、形質転換と異形成は、様々な内的・外的要因によって起こる細胞変化の一種である。
主な対象分野
- メタプラシアとは
– 定義、原因、例 - 異形成とは
– 定義、原因、例 - 変成と異形成の類似点とは
– 共通する特徴の概要 - 退形成と異形成の違いとは？
– 主な違いの比較
この記事の重要な単語
細胞変化、異形成、遺伝子変化、悪性化、退形成、新生物、刺激
メタプラシアとは
分化の進んだ細胞型が、同じ生殖細胞系列の別の分化の進んだ細胞型に置き換わる可逆的なプロセスです。
軟骨から骨への骨化のように、細胞タイプにおける正常な生理的変化である場合もあります。
また、慢性喫煙者の呼吸器上皮が刺激によって扁平上皮に変化するように、外部刺激に対する反応である場合もあります。
つまり、体の状況に応じて細胞の種類が変化するのが形質転換です。
その他、形質転換の例をいくつか挙げます。
- ビタミンAの欠乏による立方上皮、柱上皮、移行上皮の層状上皮への変化。
- 温熱感染や腎臓結石による遷移細胞から重層扁平上皮への変化。
- 扁平上皮から円柱上皮への変化（Barrett食道） 酸の逆流。
- 膣内の低pHによる腺上皮の扁平上皮への変化。
図1：バレット食道の顕微鏡写真
一般に、上皮化生は刺激がなくなると元の状態に戻ります。
しかし、バレット食道のように前癌状態である場合もあります。
また、長期間放置されたメタプラスチアは、異形成となり、がん化することもあります。
異形成とは
異形成とは、特に上皮において、細胞の均一性と構造的な構成が失われることによる成長の乱れです。
低悪性度から高悪性度まです。
また、異形成は初期には可逆的です。
しかし、異形成は組織の成熟の遅れを示し、未熟な細胞を拡大し、その結果、組織内の成熟した細胞の数と位置が減少する。
従って、前癌病変の最も初期の形態と考えることができる。
したがって、高悪性度異形成は「carcinoma in situ」と同義です。
上皮全体が異形成になった状態が「新生代」です。
異形成の原因として、癌抑制遺伝子の不活性化や癌遺伝子の活性化などの遺伝子変化が挙げられることが多い。
そのため、低悪性度のうちに上皮から病変細胞を切り離さなければ、元に戻すことはできない。
メタプラシアとディスプラシアの類似性
- 異形成は、様々な要因の影響を受けて起こる細胞の変化のことです。
- どちらも組織の性質が異常に変化したものです。
メタプラシアとディスプラシアの違い
定義
異形成とは、組織内に異常なタイプの細胞が発生することであり、癌の発生に先立つ段階を意味することがあります。
変更の種類
すなわち、形質転換は細胞型の変換であり、異形成は細胞または組織の表現型の変化です。
で発生します。
さらに、異形成が主に上皮に発生するのに対し、変成は様々な種類の組織に発生します。
原因
また、形質転換は外部からの刺激によって起こる適応的なプロセスであり、異形成は遺伝物質の変化により起こるものです。
リバーシブル
また、高悪性度異形成が不可逆的なプロセスであるのに対し、メタプラシアは可逆的なプロセスです。
悪性腫瘍
重要なことは、異形成が癌を引き起こす可能性があるのに対し、形質転換は癌の形成につながらないということである。
結論
異形成とは、ある形態の分化した細胞が外部刺激に応答して別の形態の分化した細胞に変化することである。
一方、異形成は上皮の異常な増殖形態であり、その高度の状態では前癌状態であることもあります。
形質転換と異形成の主な違いは、形質転換の種類です。
