組換え体と非組換え体の大きな違いは、組換え体が遺伝子組換えを行っているのに対し、非組換え体は遺伝子組換えを行っていないことである。
遺伝子組換え型と非組換え型は、遺伝子研究の結果、相反する2つのものです。
組換え体には新しい遺伝子の組み合わせが含まれ、非組換え体には親となる遺伝子の配列が含まれる。
リコンビナントとは
リコンビナントとは、遺伝子が組み合わされたDNAを持つ生物のことである。
遺伝子的に組み合わされたDNAを指して「リコンビナント」と呼ぶこともあります。
分子クローニングは、分子生物学の技術で、異なる出所のDNAを一緒にして組換えDNA（rDNA）を生産することを担っている。
そのため、ゲノムに存在しないDNA配列が作られる。
また、rDNAはDNAと同じ化学構造を持つため、その生産が可能である。
したがって、分子クローニングに用いるDNAは、植物由来、動物由来など、様々な由来を持つことができます。
図1：組換えDNAの製造方法
さらに、rDNAの製造の目的は、外来DNAを生物に導入し、宿主の体内で新しいタンパク質を発現させることである。
そのため、rDNAはバイオテクノロジー、医療、研究など様々な分野で応用されている。
すなわち、分子クローニングは、特定の生物のゲノムを操作し、遺伝子改変された生物を作り出すのに利用される。
また、組み換え生物が産生する外来タンパク質は、酵素、ホルモン、抗体などです。
ノンレコンビナントとは
非組換え体とは、遺伝的に組み合わされたDNAを持たない生物のことである。
また、親のDNAしか含まず、親の表現型しか発現できない。
しかし、分子クローニングのステップでは、組換え体から非組換え体を識別するためにスクリーニングが行われる。
ここで、最も採用されているスクリーニング系は、ブルーホワイトスクリーニング系です。
図2：ブルーホワイトスクリーニング
このとき、外来DNAはβ-ガラクトシダーゼという酵素をコードしている必要がある。
この酵素を細胞内に発現させると、X-galの存在下で培養したときに青いコロニーが形成されるため、組換え体を青いコロニーで識別することができる。
一方、非組み換え体はβ-ガラクトシダーゼ遺伝子にコードされるDNAを持たないため、そのコロニーは青色を出すことができず、白色のコロニーにとどまる。
リコンビナントと非リコンビナントの類似性
- 分子クローニングの形質転換体には、「組換え体」と「非組換え体」の2種類の配列が観察されます。
- どちらも親配列のほとんどをゲノムに含んでいる。
- したがって、両者とも親の表現型のほとんどを発現している。
リコンビナントとノンリコンビナントの違い
定義
組換えとは、組換えによって遺伝子の相補性が生じた細胞や生物を指し、非組換えとは、親となる遺伝要素を持つ細胞や生物を指します。
遺伝子の組換え
組換え体と非組換え体の大きな違いは、組換え体が遺伝子組換えを行っているのに対し、非組換え体は遺伝子組換えを行っていないことである。
表現型
このように、リコンビナントは新規の表現型を示すが、非リコンビナントは親の表現型を示す。
進化
また、組換えと非組換えのもう一つの違いは、進化への貢献度です。
組換えは進化に寄与し、非組換えは進化に寄与しない。
結論
組換え体とは、遺伝的に組み換えられたDNAを持つ生物のことである。
ここで、分子クローニングとは、組換え生物の作製に用いられるバイオテクノロジーの技術です。
また、組換え体は、外来のDNAを生物体内で発現させることにより、新しい表現型を生み出す。
一方、非組み換え体とは、遺伝的に組み合わされたDNAを持たない生物のことである。
したがって、そのDNAは親のDNAに類似している。
したがって、非組換え体は、親の表現型しか示さない。
したがって、組換え体と非組換え体の主な違いは、遺伝的に組み合わされたDNAの有無です。
