ペニシリンGとペニシリンVの主な違いは、ペニシリンGがフェニル酢酸を培養液に加えたときに生成されるのに対し、ペニシリンVはフェノキシ酢酸を培養液に加えたときに生成されることである。

ペニシリンGとVは、第一世代のペニシリン系抗菌薬で、細菌感染症の治療に重要な役割を担っている。

ペニシリンGとは

ペニシリンG（ベンジルペニシリン）は、細菌感染症の治療に重要なβ-ラクタム系抗生物質です。

肺炎、連鎖球菌、梅毒、壊死性腸炎、ジフテリア、ガス壊疽、レプトスピラ症、蜂巣炎、破傷風を治療する広域抗生物質でもあります。

また、静脈や筋肉への注射として投与される。

この薬には2つの長時間作用型がある：ベンザチンベンジルペニシリンとプロカインベンジルペニシリンです。

これらは筋肉への注射として投与されます。

それ以外に、ペニシリンGの副作用として、下痢、発作、アナフィラキシーを含むアレルギー反応などがあります。

図1: ペニシリンG

さらに、ペニシリンGはグラム陽性菌に有効です。

一般にペニシリンGは、細菌の細胞壁内のペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合し、これを不活性化する。

しかし、PBPが不活性化されると、細菌の細胞壁の剛性・強度に重要なペプチドグリカン鎖の架橋が阻害され、細胞壁の合成が中断される。

やがて、その結果、細菌の細胞壁が弱くなり、細胞溶解が起こる。

ペニシリンVとは

ペニシリンVまたはフェノキシメチルペニシリンは、β-ラクタム系の重要な広域抗生物質です。

一般に、多くの細菌感染症、特に溶連菌感染症、中耳炎、蜂巣炎を治療します。

また、リウマチ熱の予防にも役立ちます。

ペニシリンVの投与経路は、経口投与です。

ペニシリンVの副作用は、下痢、吐き気、アナフィラキシーを含むアレルギー反応などです。

図2：ペニシリンV

また、ペニシリンVは、細菌の細胞壁を弱めることで細菌を死滅させる抗生物質です。

そのため、グラム陽性菌には有効で、グラム陰性菌にはあまり効きません。

ただし、ペニシリンVはペニシリンGに比べて酸に強いため、経口投与される。

ペニシリンVの吸収は予測できないため、軽度から中等度の感染症には投与されるが、重度の感染症には投与されない。

一般に、ペニシリンGは、感受性の高い、通常はグラム陽性の生物によって引き起こされる細菌感染症の治療に使用されるペニシリン系β-ラクタム抗生物質を指し、ペニシリンVは、広域抗生物質特性を示すペニシリンファミリーのメンバーを指します。

ペニシリンGはフェニル酢酸を、ペニシリンVはフェノキシ酢酸を培地に加えると生成されます。

ペニシリンGの分子式はC16H18N2O4S、ペニシリンVの分子式はC16H18N2O5Sです。

ペニシリンGの別名はベンジルペニシリン、ペニシリンVの別名はフェノキシメチルペニシリンです。

ペニシリンGは肺炎、連鎖球菌、梅毒、壊死性腸炎、ジフテリア、ガス壊疽、レプトスピラ症、蜂巣炎、破傷風に、ペニシリンVは連鎖球菌、中耳炎、蜂巣炎に効果があります。

ペニシリンGの副作用には下痢、痙攣、アナフィラキシーなどのアレルギー反応、ペニシリンVの副作用には下痢、吐き気、アナフィラキシーなどのアレルギー反応があります。

ペニシリンGとペニシリンVは、β-ラクタム系広域抗生物質の一種です。

どちらも、ペニシリン結合タンパク質と結合することで、細菌の細胞壁を弱めるのに役立ちます。

そのため、どちらのタイプの抗生物質もグラム陽性菌には有効で、グラム陰性菌にはあまり効きません。

ただし、ペニシリンGはフェニル酢酸の添加で生成されるのに対し、ペニシリンVはフェノキシ酢酸の添加で発生する。

また、ペニシリンGは肺炎、連鎖球菌、梅毒、壊死性腸炎、ジフテリア、ガス壊疽、レプトスピラ症、蜂巣炎、破傷風などの感染症の治療に、ペニシリンVは連鎖球菌、中耳炎、蜂巣炎の治療に重要です。

したがって、ペニシリンGとペニシリンVの大きな違いは、その製造方法です。