TCTAとATPEの主な違いは、TCTAがヒトのT細胞白血病転座改変遺伝子タンパク質であるのに対し、ATPEは真核生物と原核生物の両方でATP合成酵素サブユニットεであるということである。
さらに、TCTAはヒトの破骨細胞形成を阻害し、ATPEはATP合成酵素の触媒サブユニットの3つの構成要素のうちの1つとなっている。
TCTAとATPEは、異なる構造の膜上に存在する2つの異なるタンパク質です。
さらに、TCTAはマルチパス膜タンパク質であり、ATPEは膜間隙に存在する。
TCTAとは
TCTA (T-cell leukemia translocation-altered gene protein) は、ヒトが発現するタンパク質です。
このタンパク質は、破骨細胞の分化と破骨細胞の融合を負に制御する役割を担っている。
このタンパク質にコードされる遺伝子もTCTAであり、その染色体位置は3p21.31です。
例えば、TCTAの細胞内位置は、細胞膜です。
しかも、このタンパク質は、細胞膜を複数回またぐマルチパス膜タンパク質です。
5つのドメインを持っています。
- 細胞外トポロジカルドメイン（2-8位）
- ヘリカル膜貫通ドメイン(9-26位)
- 細胞質トポロジカルドメイン（27-40位） 4.
- ヘリカル膜貫通ドメイン(41-61位)
- 細胞外トポロジカルドメイン（62-103位）
図1：骨における破骨細胞の機能
さらに、TCTAはユビキタスなタンパク質であり、成体哺乳類の腎臓で最も高いレベルの発現が見られる。
その他の発現箇所としては、単球、マクロファージ、破骨細胞、滑膜細胞、滑膜裏打ち細胞などがあります。
また、TCTA遺伝子は、染色体異常がT細胞性急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）につながる癌原遺伝子として機能する。
ATPEとは
ATPE (ATP synthase CF1 epsilon) は、酵素である ATP 合成酵素の親水性サブユニットのひとつとなるタンパク質サブユニットです。
この酵素は、電気化学的勾配に応答してADPからATPを生成する役割を担っている。
この電気化学的勾配は、真核生物ではミトコンドリア膜、原核生物ではプロトンの濃度勾配により細胞膜を越えて発生する。
植物では、ATP合成酵素はチラコイド膜に存在する。
さらに、ATP合成酵素の主要な領域は、Fraction 1（CF1）とFraction o（CFo）の2つです。
Fo領域は膜貫通型サブユニットであり、F1領域は膜間隙に位置する疎水性サブユニットです。
F1領域には、α、β、γ、δ、εの5種類のサブユニットがあり、ここでは、後者の3つのサブユニットが回転モーター機構によるATP合成の触媒を担っている。
さらに、Fo領域の3つのサブユニットは、a,b,cです。
図3：ATP合成酵素のサブユニット
TCTA と ATPE の類似点
- TCTAとATPEは異なる起源と機能を持つ2つのタンパク質です。
- TCTAとATPEは、それぞれ異なる起源と機能を持つタンパク質であり、細胞膜やミトコンドリア、葉緑体などのオルガネラの膜に存在しています。
TCTA と ATPE の違い
定義
TCTAとは、ヒトの正常組織に普遍的に発現しているが、その機能は解明されていないタンパク質であり、ATPEとは、ATP合成酵素を構成するタンパク質を指す。
これらの定義は、TCTAとATPEの主な違いを説明するものです。
の略です。
TCTAは「T-cell leukemia translocation-altered」遺伝子タンパク質、ATPEは「ATP synthase CF1 epsilon」サブユニットを意味する。
発生状況
TCTAとATPEのもう一つの違いは、TCTAがヒトで発生するのに対し、ATPEは真核生物とグラム陰性菌の両方で発生することである。
所在地
TCTAとATPEの大きな違いは、その位置です。
TCTAはヒトの細胞膜に存在する膜貫通型タンパク質であり、ATPEは動物のミトコンドリア、植物の葉緑体、原核生物の細胞膜の内膜空間に存在する。
親水性／疎水性
さらに、TCTAは親水性領域と疎水性領域の両方を持ち、ATPEは親水性です。
機能
TCTAはヒトの破骨細胞形成を阻害し、ATPEはATP合成酵素の3つの触媒サブユニットの1つとして機能する。
これがTCTAとATPEのもう一つの違いです。
結論
結論として、TCTAはヒトの細胞膜に存在する膜貫通型タンパク質です。
破骨細胞新生を阻害する。
一方、APTEは、真核生物と原核生物の両方に存在するATP合成酵素の3つの触媒成分の1つです。
膜内空間に存在する。
従って、TCTAとATPEの主な違いは、その位置と機能です。
