主な相違点 – ファルシパラム原虫 vs ビバックス原虫
マラリア原虫は単細胞寄生虫の一種で、動物にマラリアを引き起こします。
9つの亜属に細分化され、哺乳類には2～3種、鳥類には4種、トカゲ類には2種が確認されています。
感染したメスのアノフェレス蚊によって伝染する。
寄生虫は、動物の肝細胞と赤血球の両方に感染する。
マラリア原虫とマラリア原虫は、ヒトにマラリアを引き起こす2つの原虫種です。
P. falciparumは、世界中の熱帯・亜熱帯地域、特にアフリカで確認されています。
しかし、P. vivaxはラテンアメリカ、アジア、アフリカの一部で確認することができます。
マラリア原虫とマラリア原虫の主な違いは、マラリア原虫は血液中で急速に増殖し、重症のマラリアを引き起こすのに対し、マラリア原虫はマラリア原虫より病原性が低いことです。
マラリアとは
マラリアは、マラリア原虫によって引き起こされる蚊が媒介する病気を指します。
マラリアの主な症状は、発熱、悪寒、倦怠感、頭痛、嘔吐などです。
また、マラリアが未治療の場合、死に至ることもあります。
マラリア原虫に感染する宿主には、メスのアノフェレス蚊と人間の2種類があります。
蚊は、感染したヒトから別のヒトへと病気を運ぶので、病気の媒介者とみなされます。
つまり、蚊は寄生虫の中間宿主ということになる。
ヒトの場合、まず肝細胞に感染し、その後、赤血球に感染する。
赤血球の中で寄生虫が増殖することで、細胞が破裂する。
症状は、血液段階にある寄生虫によって引き起こされる。
図1に吸血中のアノフェレス蚊の姿を示す。
原虫のライフサイクル
原虫は、一生の間に、胞子虫、栄養虫、分裂虫、配偶子の4つのライフステージを発達させる。
蚊は、胞子虫をヒトの血流中に接種する。
スポロゾイトは運動性があり、孔のような形をしており、肝細胞に感染してシゾントへと成長する。
成熟した分裂体は、多重核分裂の一種であるスキゾゴニーによって形成された多数のメロゾイトを含んでいる。
感染した肝細胞が破裂すると、メロゾイトが血流に放出され、赤血球に感染する。
赤血球中のメロゾイトはリング期栄養虫に成長し、さらにシゾントに成長するか、配偶子細胞に分化する。
配偶子には、ミクロ配偶子（雄の配偶子）とマクロ配偶子（雌の配偶子）の2種類が作られる。
これらは、蚊が血液を摂取する際に摂取される。
マクロガメト球がミクロガメト球に刺されることで、蚊の胃の中で接合子が生成される。
運動可能な細長い接合体はオキネテスと呼ばれ、蚊の中腸壁の中で卵母細胞に成長する。
卵母細胞は成長し、破裂して胞子虫を放出する。
胞子虫は蚊の唾液腺にやってきて、他のヒトに接種される。
原虫のライフサイクルを図2に示す。
図2：原虫のライフサイクル
黄色ブドウ球菌とは
マラリア原虫は、ヒトにマラリアを引き起こす原虫の中で最も致死性の高い種を指します。
マラリア原虫は、世界中の熱帯・亜熱帯地域、特にアフリカで確認されています。
一般的に、マラリア原虫は血球内で急速に増殖します。
このため、ヒトは重度の失血や貧血を起こします。
図3に血液塗抹標本中のP. falciparumを示します。
図3：P.falciparumのミクロとメガ寄生虫細胞
寄生虫の細胞は、細い血管の中で詰まることがあります。
P.falciparumが脳内に感染すると、脳マラリアとなり、胎児期の合併症を引き起こす。
ビバックス原虫とは
マラリア原虫は、最も頻繁に発生し、広く分布しているマラリア原虫で、繰り返し発生するマラリアの原因となっています。
P. vivax は、ラテンアメリカ、アジア、アフリカの一部で確認することができます。
P. vivaxの流行は、特にアジアでの高い人口密度に起因しています。
図4は、血液塗抹標本中のP. vivaxの栄養虫を濃い紫色で示したものです。
図4：P. vivax栄養虫
P. vivaxは次亜寄生虫と呼ばれる休眠状態の肝臓の段階からなる。
活性化した次亜寄生虫は赤血球に侵入する。
下虫の侵入が繰り返されるため、蚊に刺されてから数ヶ月あるいは数年経過しても、ヒトではマラリアの再発やマラリア再燃が確認されることがあります。
ファルシパラム原虫とビバックス原虫の類似性
- マラリア原虫は、マラリア原虫属に属する2種類の寄生虫で、ファルシパラムとヴィヴァクスがあります。
- マラリア原虫は、マラリア原虫属に属し、単細胞の原生動物です。
- マラリア原虫は単細胞の原虫で、感染したメスのアノフェレス蚊を媒介して感染します。
- マラリア原虫、マラリア原虫ともに、ヒトの体内で無性期が、蚊の体内で有性期が起こります。
- マラリアとマラリア原虫の無性期は、通常48日です。
- 性期は25〜30℃で10日間。
- 肝細胞と赤血球に感染する。
- ファルシパラム、バイバックスともに、ヒトに重篤な合併症を引き起こす可能性があります。
Plasmodium Falciparum とPlasmodium Vivax の違い
定義
マラリア原虫：マラリア原虫は、ヒトにマラリアを引き起こす原虫の中で最も致死性の高い種を指します。
熱帯熱マラリア原虫。
マラリア原虫は、最も頻繁に発生し、広く分布しているマラリア原虫で、繰り返し発生するマラリアの原因となります。
亜属
ファルシパラム原虫：ファルシパラム原虫は、原虫亜属に属します。
ビバックス原虫 ラベラニア亜属に属する。
発生状況
マラリア原虫：全世界の熱帯・亜熱帯地域、特にアフリカで確認されています。
ビバックス原虫：ビバックス原虫は、中南米、アジア、アフリカで確認されています。
ビバックス原虫は、中南米、アジア、アフリカの一部で確認されています。
病名
マラリア原虫：悪性三日熱マラリアの原因となる原虫。
ビバックス原虫。
ビバックス原虫は良性の三日熱マラリアを引き起こす。
肝相の期間
P. falciparum：肝期の期間は5.5日です。
ビバックス原虫。
ビバックス原虫の肝期間は8日です。
肝細胞から放出されたメロゾイトの数
熱帯熱マラリア原虫：感染した肝細胞1個あたり約3万匹のメロゾイトが放出される。
ビバックス原虫 感染した肝細胞1個あたり約10,000匹のメロゾイトが放出される。
精神分裂病の発症期間
マラリア原虫：マラリア原虫の分裂期は12日です。
ビバックス原虫。
ビバックス原虫：分裂期は14日です。
赤血球の希望
熱帯熱マラリア原虫：若い赤血球に侵入する。
ビバックス原虫。
P. vivaxは網状赤血球や2週間までの赤血球に侵入する。
寄生虫付き赤血球
マラリア原虫：マラリア原虫の寄生赤血球は肥大しておらず、マウラー裂を含む。
ビバックス原虫。
寄生されたP. vivaxの赤血球は肥大化し、Schuffner’s dotsを含む。
赤血球の色
熱帯熱マラリア原虫：赤血球が黒色や暗褐色になる。
ビバックス原虫 赤血球が黄色や金茶色になる。
再発
ファルシパラム原虫：ファルシパラム原虫は再発を起こさない。
ビバックス原虫：ビバックス原虫は再発を起こさない。
ビバックス原虫は再発の原因となる。
リングステージ栄養体
熱帯熱マラリア原虫：赤血球の1/5の直径の小さなリング状の原虫からなる。
ビバックス原虫 赤血球の1/3または1/2の直径の大きなリングから構成される。
微小球
マラリア原虫：腎臓のような形をしており、端は丸く鈍い。
ビバックス原虫 P. vivaxの微小管は球状でコンパクトです。
マクロガメットサイト
マラリア原虫：マラリア原虫のマクロガメトサイトは三日月型です。
ビバックス原虫。
P. vivaxの大盤石は球状です。
重症度
マラリア原虫：マラリア原虫は重症のマラリアを引き起こす。
ビバックス原虫。
ビバックス原虫によるマラリアは、それほど重篤ではない。
結論
ファルシパラムとヴィヴァクスは、2種類の原虫です。
両者とも単細胞の原虫で、アノフェレス蚊とヒトの両方に感染する。
P. falciparumは重いマラリアを引き起こし、P. vivaxはそれほど重くないマラリアを引き起こします。
したがって、マラリア原虫とマラリア原虫の主な違いは、病気の重症度です。
